2026年高考化学二轮专题复习：专题08 伴性遗传和人类遗传病（专题专练）（全国适用）（解析版）.docxVIP

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专题08伴性遗传和人类遗传病

目录

第一部分高考新风向洞察考向，感知前沿

第二部分分层巧突破固本培优，精准提分

A组·保分基础练

题型01伴性遗传的遗传规律及应用

题型02人类遗传病的类型及实例

题型03遗传系谱图的判定

B组·增分能力练

第三部分真题刷进阶对标高考，感悟考法

1．【新载体·以遗传系谱图和电泳图为载体】（2025·甘肃武威·二模）糖原累积病IV型（GSDIV）为一种单基因遗传病，家系甲的遗传系谱图及部分个体与该病相关基因的电泳结果（点样孔位于上侧）如下；先天性耳聋为另一种单基因遗传病，家系乙有先天性耳聋的患者，两个家系互不含有对方的致病基因。下列叙述正确的是（）

A．两种单基因遗传病中只有先天性耳聋可通过基因检测进行诊断

B．两种病均为隐性遗传病，但无法确定基因位于常染色体还是X染色体

C．若3号的致病基因只来自2号，4号和7号婚配，子代患GSDIV的概率为1/4

D．若7号的致病基因来自5号和6号，则8号个体带有致病基因的概率为1/2

【答案】B

【解析】家系甲中，正常基因和异常基因的电泳位置相同，又知该病为单基因遗传病，因此推知GSDIV患者的出现是正常基因发生了碱基的替换，而家系乙中，下面的条带为正常基因的电泳条带，因此与先天性耳聋有关的基因是正常基因发生了碱基的增添，两种疾病均可通过基因检测进