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肾上腺危象诊疗指南(2025年版)

肾上腺危象是因急性肾上腺皮质功能不全导致的危及生命的内分泌急症，核心病理机制为皮质醇（糖皮质激素）和/或醛固酮（盐皮质激素）严重缺乏，引发多系统代谢紊乱及循环衰竭。其起病急骤、进展迅速，早期识别与规范救治是降低死亡率的关键。以下从诱因、临床表现、诊断标准、救治流程及长期管理等方面系统阐述诊疗要点。

一、诱因与高危人群

肾上腺危象的发生常由基础肾上腺功能不全（原发性或继发性）叠加应激因素诱发，少数可因既往无明确病史的急性肾上腺破坏（如出血、梗死）首次发病。

1.基础病因

-原发性肾上腺皮质功能不全：占60%-70%，以自身免疫性肾上腺炎（约80%）最常见（21-羟化酶抗体阳性率＞90%），其次为肾上腺结核（占感染性病因的70%）、肾上腺转移癌（肺癌、乳腺癌等）、双侧肾上腺出血（如抗凝治疗、脓毒症、创伤）、遗传性疾病（如先天性肾上腺皮质增生症）。

-继发性肾上腺皮质功能不全：多因下丘脑-垂体病变（如垂体瘤卒中、席汉综合征、淋巴细胞性垂体炎）或外源性糖皮质激素长期使用后突然停药（＞2周使用史，每日剂量≥5mg泼尼松等效量）导致ACTH分泌不足，肾上腺皮质萎缩。

2.诱发因素

-感染（最常见，占40%-50%）：以呼吸道、泌尿系及胃肠道感染为主，近年COVID-19感染相关病例报道增加，可能与病毒直接损伤肾上腺或炎症因子抑制HPA轴有关。

-手术与创伤：大手术（如腹腔手术）、严重烧伤、多发骨折等应激状态下，皮质醇需求增加3-5倍，未及时补充可诱发。

-药物影响：利福平（加速皮质醇代谢）、胺碘酮（抑制皮质醇合成）、酮康唑（阻断类固醇合成酶）等药物与基础疾病叠加易致危象。

-其他：剧烈呕吐/腹泻（导致容量丢失及电解质紊乱）、高温环境脱水、精神应激（如重大心理创伤）。

二、临床表现：多系统受累的非特异性症状

肾上腺危象的临床表现缺乏特异性，易被原发病或诱因掩盖，需结合病史高度警惕。

1.全身症状

起病急，进展快，多数患者24-48小时内出现严重乏力（无法维持日常活动）、畏寒或低热（体温＞38.5℃需警惕合并感染）、肌肉/关节痛（与电解质紊乱及代谢性酸中毒相关）。

2.消化系统

80%-90%患者出现恶心、呕吐（呈顽固性，与皮质醇缺乏导致胃排空延迟及电解质紊乱有关）；约50%表现为中重度腹痛（定位模糊，无肌紧张，易误诊为急腹症）；部分伴腹泻（每日3-5次稀便，无脓血）。

3.循环系统

低血容量性休克是核心表现，早期为直立性低血压（坐位比卧位收缩压下降＞20mmHg），进展为持续性低血压（收缩压＜90mmHg），对常规补液反应差；约30%出现心律失常（与高钾血症相关，表现为T波高尖、PR间期延长）。

4.神经精神系统

轻至中度意识障碍（嗜睡、反应迟钝）占60%，严重者出现昏迷（血钠＜120mmol/L或低血糖时更易发生）；部分患者表现为躁动、谵妄（可能与低钠性脑水肿或代谢性脑病有关）。

5.代谢异常

-低钠血症（血钠＜130mmol/L，90%以上）：由醛固酮缺乏（肾脏排钠增加）及抗利尿激素（ADH）非渗透性分泌增加（皮质醇缺乏解除对ADH的抑制）双重因素导致。

-高钾血症（血钾＞5.0mmol/L，60%-70%）：醛固酮缺乏致肾脏排钾减少，合并酸中毒时细胞内钾外移加重高钾。

-低血糖（血糖＜3.9mmol/L，约50%）：皮质醇缺乏抑制糖异生，且患者常因呕吐无法进食。

三、诊断：快速识别+实验室验证

肾上腺危象的诊断需遵循“临床怀疑优先，检验辅助”原则，避免因等待检查延误治疗。

1.临床预警指标

-基础病史：既往肾上腺/垂体疾病史、长期糖皮质激素使用史（＞3个月）、自身免疫性疾病（如1型糖尿病、甲状腺功能减退）。

-诱因暴露：近期感染、手术、创伤或药物调整史。

-特征性表现：顽固性呕吐+无法解释的低血压（对补液无反应）+低钠高钾+低血糖。

2.实验室检查

-随机血清皮质醇（无需ACTH刺激）：诊断核心指标，＜3μg/dL（83nmol/L）可确诊肾上腺皮质功能不全（正常应激状态下应＞18μg/dL）；18-3μg/dL需结合临床综合判断。

-ACTH测定：原发性者ACTH显著升高（＞200pg/mL），继发性者ACTH降低或正常（＜50pg/mL）。

-其他：血常规可见中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多（＞500/μL）；血尿素氮/肌酐升高（反映肾前性灌注不足）；动脉血气分析提示代谢性酸中毒（BE＜-5mmol/L）。

3.病因鉴别检查

-自身抗体：21-羟化酶抗体（原发性自身免疫性肾上腺炎）、抗核抗体（系统性红