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进行性假肥大性肌营养不良的糖皮质激素治疗循证指南(2025版)

一、引言

进行性假肥大性肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）是一种常见的X连锁隐性遗传性肌病，主要由抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因突变所致。临床上以进行性肌无力、肌萎缩为主要表现，患者多在儿童期起病，逐渐丧失运动功能，最终因呼吸、心脏并发症死亡。糖皮质激素治疗是目前DMD的标准治疗方法，可有效延缓疾病进展、改善肌肉力量和功能。为进一步规范糖皮质激素在DMD治疗中的应用，本指南基于循证医学证据，结合临床实践经验，制定了进行性假肥大性肌营养不良的糖皮质激素治疗循证指南（2025版）。

二、证据检索与评价

本指南制定小组系统检索了PubMed、Embase、CochraneLibrary等数据库，纳入了关于糖皮质激素治疗DMD的随机对照试验、队列研究、病例对照研究等。对纳入研究的质量进行严格评价，采用GRADE系统对证据质量进行分级，分为高、中、低、极低四个等级。

三、糖皮质激素治疗DMD的疗效

1.肌肉力量和功能改善：多项随机对照试验表明，糖皮质激素治疗可显著提高DMD患者的肌肉力量，延缓运动功能丧失。治疗后患者的爬楼梯时间、起立时间等运动功能指标明显改善，且这种改善在治疗开始后的数月至数年持续存在。例如，泼尼松治疗组患者在治疗1年后，爬楼梯时间较治疗前缩短，而安慰剂组患者爬楼梯时间逐渐延长。

2.呼吸功能维持：糖皮质激素有助于维持DMD患者的呼吸功能，延缓呼吸肌无力的进展。长期使用糖皮质激素可使患者的肺活量、用力肺活量等呼吸功能指标下降速度减慢，减少呼吸衰竭的发生风险。研究显示，接受糖皮质激素治疗的患者在510年内呼吸功能下降程度明显低于未治疗患者。

3.心脏功能保护：DMD患者常合并心肌病，糖皮质激素可在一定程度上保护心脏功能。通过抑制心肌炎症反应、减少心肌纤维化，糖皮质激素可延缓心肌病的进展，降低心律失常、心力衰竭等心脏并发症的发生率。有研究发现，长期使用糖皮质激素的DMD患者心脏射血分数下降速度较未治疗患者缓慢。

四、糖皮质激素治疗方案

1.药物选择：目前常用的糖皮质激素药物包括泼尼松、泼尼松龙、地夫可特等。泼尼松是最常用的药物，价格相对便宜，疗效确切。地夫可特具有抗炎作用强、副作用相对较小的特点，但价格较高。选择药物时应综合考虑患者的经济状况、药物不良反应等因素。

2.治疗时机：一旦确诊DMD，应尽早开始糖皮质激素治疗。一般建议在患者35岁时开始治疗，此时患者的肌肉功能尚未严重受损，治疗效果较好。对于年龄较大但仍有一定运动功能的患者，也应及时开始治疗。

3.剂量和疗程

泼尼松：常用剂量为0.75mg/（kg·d），晨起顿服。疗程一般为长期持续治疗，直至患者丧失行走能力或出现严重不良反应。在治疗过程中，可根据患者的病情和耐受性适当调整剂量。

地夫可特：推荐剂量为0.9mg/（kg·d），晨起顿服。疗程与泼尼松相似。

4.给药方式：糖皮质激素一般采用口服给药，方便患者长期使用。对于不能口服的患者，可考虑静脉给药，但应注意避免长期静脉用药引起的感染等并发症。

五、糖皮质激素治疗的不良反应及处理

1.不良反应

生长发育迟缓：长期使用糖皮质激素可抑制儿童的生长发育，导致身高增长缓慢。这主要与糖皮质激素影响骨骼生长板的软骨细胞增殖和分化有关。

骨质疏松：糖皮质激素可促进骨吸收、抑制骨形成，增加骨质疏松和骨折的发生风险。患者可出现骨痛、身高变矮等症状。

体重增加：糖皮质激素可引起食欲增加、脂肪重新分布，导致患者体重增加，尤其是腹部和面部脂肪堆积。

行为和认知改变：部分患者在使用糖皮质激素后可出现行为异常、情绪波动、注意力不集中等症状，影响患者的学习和生活。

感染风险增加：糖皮质激素可抑制机体的免疫功能，使患者更容易发生感染，如呼吸道感染、皮肤感染等。

2.处理措施

生长发育迟缓：定期监测患者的身高、体重，评估生长发育情况。可在医生的指导下适当补充维生素D和钙剂，必要时可使用生长激素治疗。

骨质疏松：建议患者增加户外活动，适当补充维生素D和钙剂。定期进行骨密度检查，对于骨密度明显降低的患者，可使用双膦酸盐等抗骨质疏松药物治疗。

体重增加：合理调整饮食结构，控制热量摄入，增加体育锻炼。对于体重增加明显的患者，可在医生的指导下适当调整糖皮质激素剂量。

行为和认知改变：加强心理疏导，必要时可请心理医生进行干预。如症状严重，可考虑调整糖皮质激素剂量或更换药物。

感染风险增加：注意个人卫生，避免接触感染源。在流感季节，可接种流感疫苗。一旦发生感染，应及时使用抗生素等药物治疗。