解析全反式维甲酸治疗试验性自身免疫性重症肌无力的深层机制.docx

解析全反式维甲酸治疗试验性自身免疫性重症肌无力的深层机制

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种主要由自身抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。其主要临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。据流行病学调查显示，MG的发病率呈逐渐上升趋势，全球范围内每10万人中约有20-150人患病，严重影响患者的生活质量和身体健康，给患者家庭和社会带来沉重负担。

MG可累及全身骨骼肌，如呼吸肌受累可导致呼吸困难，严重