CN118895132B 一种Ce3+和B3+离子共掺杂的铝酸盐基荧光粉及其制备方法、应用 (常熟理工学院).docxVIP

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  • 2026-03-17 发布于重庆
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CN118895132B 一种Ce3+和B3+离子共掺杂的铝酸盐基荧光粉及其制备方法、应用 (常熟理工学院).docx

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN118895132B

(45)授权公告日2025.01.17

(21)申请号202410935174.0

(22)申请日2024.07.12

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN118895132A

(43)申请公布日2024.11.05

(73)专利权人常熟理工学院

地址215506江苏省苏州市常熟市南三环

路99号

(72)发明人魏东磊杨希峰刘玉申滕诣迪

(74)专利代理机构北京中知法苑知识产权代理有限公司11226

专利代理师景艳伟

(51)Int.CI.

CO9K11/80(2006.01)

H10H20/851(2025.01)

(56)对比文件

CN112521944A,2021.03.19

US2005156503A1,2005.07.21审查员袁方强

权利要求书1页说明书8页附图10页

(54)发明名称

一种Ce3+和B3+离子共掺杂的铝酸盐基荧光粉及其制备方法、应用

(57)摘要

CN118895132B本发明提出一种Ce3+和B3离子共掺杂的铝酸盐基荧光粉及其制备方法、应用,属于发光材料技术领域。铝酸盐基荧光粉的化学式为Zn?Mg?LuA10g:xCe3+,yB3+,其中x为Ce3离子取代Lu3的摩尔数,0.005≤x≤0.04;y为B3离子取代晶格AI3+的摩尔数,0.005≤y≤0.04。本发明的荧光粉基质具有晶格强度高,热稳定性能好,发光效率高等优势,其激发带与近紫外芯片的发光

CN118895132B

相对强度

相对强度

激发光谱发光光谱

监测波长460纳米激发波长355纳米0.06-

0.03

300400500600

波长(纳米)

CN118895132B权利要求书1/1页

2

1.一种Ce3+和B3+离子共掺杂的铝酸盐基荧光粉,其特征在于,所述铝酸盐基荧光粉的化学式为Zn?Mg?LuA10g:xCe3+,yB3,其中x为Ce3离子取代Lu3的摩尔数,0.005≤x≤0.04;y为B3+离子取代晶格A13+的摩尔数,0.005≤y≤0.04。

2.根据权利要求1所述的Ce3+和B3+离子共掺杂的铝酸盐基荧光粉,其特征在于,所述铝酸盐基荧光粉在波长为250~410纳米的近紫外激发光下,发射出波长范围为420~650纳米的可见光。

3.一种制备如权利要求1或2所述的Ce3+和B3+离子共掺杂的铝酸盐基荧光粉的方法,其

特征在于,所述方法包括:

按化学式Zn?Mg?LuA10,:xCe3?,yB3中各元素的化学计量比,分别称取含有锌离子的化合物、含有镁离子的化合物、含有镥离子的化合物、含有铝离子的化合物、含有铈离子的化合物、含有硼离子的化合物作为原料,其中x的取值范围是0.005≤x≤0.05;y的取值范围是0.005≤y≤0.04;

将各原料混合均匀,并将混合后的原料在空气气氛下进行第一次预煅烧,第一次预煅烧温度为350-650℃,时间为1~5小时,自然冷却至室温后再充分研磨,使之混合均匀,得到第一预煅烧混合物;

将所述第一预煅烧混合物进行第二次预煅烧,第二次预煅烧温度为800-1000℃,气氛为空气,时间为1~5小时,自然冷却至室温再充分研磨,使之混合均匀,得到第二预煅烧混合物;

将所述第二预煅烧混合物进行第三次煅烧,煅烧温度为1000-1200℃,气氛为还原气氛,时间为3~10小时,自然冷却至室温,得到Ce3+和B3+离子共掺杂的铝酸盐基荧光粉。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述含有锌离子的化合物为氧化锌、硝酸锌、碳酸锌、氢氧化锌中的一种。

5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述含有镁离子的化合物为四水碱式碳酸镁、硝酸镁、氧化镁、氢氧化镁中的一种。

6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述含有镥离子的化合物为氧化镥、硝酸镥中的一种。

7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述含有铝离子的化合物为氧化铝、氢氧化铝、硝酸铝中的一种。

8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述含有铈离子的化合物为氧化铈、硝酸铈中的一种;

所述含有硼离子的化合物为硼酸、三氧化二硼的一种。

9.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述还原气氛为第一气氛、第二气氛和第三气氛中的一种或多种;其中,

所述第一气氛为氢气气氛或者含氢、氮气体积

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