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2026年执业药师复习题药事管理与法规模拟试卷

一、选择题（共20题，每题1分）

1.根据《药品管理法》，下列属于假药的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.擅自添加防腐剂、辅料的药品

C.变质的药品

D.未标明或者更改有效期的药品

答案：C

解析：《药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。ABD选项均为劣药情形。

2.药品经营企业应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。进货检查验收记录应当保存（）

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

答案：D

解析：《药品经营质量管理规范》第一百七十条规定，企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及凭证应当至少保存5年。

3.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。

A.3，1

B.7，3

C.15，7

D.30，15

答案：B

解析：《处方管理办法》第十九条规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般