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医疗机构高警示药品风险管理规范2023版

T/CMEAS012-20231??范围本文件规定了医疗机构高警示药品风险管理要素、高警示药品目录的制定与分级管理，以及高警示药品在存储、处方、调剂、使用、药品不良反应/事件监测方面的风险管理和高警示药品培训管理等内容。本文件适用于各医疗机构对高警示药品的风险管理工作。2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。3??术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1?高警示药品（high?alert?medications）：一旦使用不当发生用药错误，会对患者造成严重伤害甚至会危及其生命的药品。3.2?风险管理（risk?management）：指导和控