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2025年出库复核试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.依据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品出库复核时,发现药品最小包装上的电子监管码与系统记录不一致,正确的处理措施是()

A.直接放行,系统误差可忽略

B.暂停发货,立即核查电子监管码信息并上报质量部门

C.手动修改系统记录以匹配实物

D.联系供应商确认后继续发货

2.某企业出库复核时,发现待发药品的有效期为“2025年12月”,当前日期为2025年11月15日,该药品的复核结论应为()

A.合格,未超过有效期

B.不合格,已临近有效期(距失效不足1个月)

C.需重

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