《中国重症肌无力诊断和治疗指南2026版》(要点整理)-PPT课程.pptxVIP

《中国重症肌无力

诊断和治疗指南2026版》（要点整理）

目录

一、概述

二、MG的临床表现

三、MG的诊断

四、MG亚组分类和临床特点

五、MG的评估

六、MG的治疗

七、长程管理（随访）

八、特殊MG患者的治疗

九、多学科综合管理

十、MG患者慎用的药物

十一、总结及展望

十二、本指南的缩略语

概述

重症肌无力（MG）是获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体（AChR）抗体是最常见的致病性抗体，此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性酪氨酸激酶受体（MuSK）、脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）等抗体均可干扰AChR聚集、影响AChR的功能及神经-肌肉接头信号传递，参与MG的发生发展。

MG的全球患病率约为12.4/10万人。基于国家医院质量监测系统数据库统计结果显示，我国MG的发病率约为0.68/10万人，女性发病率略高于男性；但由于该研究仅纳入住院患者，中国MG实际发病率可能更高。MG的年龄标准化死亡率为1.86/100万人，其中呼吸系统并发症是造成MG死亡的重要原因之一。总体而言，我国MG患者的疾病负担和医疗负担情况仍较为严峻。

一

概述

自《中国重症肌无力诊治指南（2020版）》发布以来，我国MG诊治取得了显著进展，基于此背景，中华医学会神经病学分会神经免疫学组结合国内外相关领域进展，参考相关国际共识指南，在上一版指