沙门氏菌E3泛素连接酶SspH2和SlrP对Ⅰ型IFN信号通路的调控机制探秘.docxVIP

沙门氏菌E3泛素连接酶SspH2和SlrP对Ⅰ型IFN信号通路的调控机制探秘

一、引言

1.1研究背景与意义

沙门氏菌（Salmonella）是一种常见的食源性致病菌，能够感染人类和多种动物，引发严重的健康问题。据世界卫生组织（WHO）估计，全球每年约有9380万例沙门氏菌感染病例，导致15.5万人死亡。沙门氏菌感染不仅会引起腹泻、呕吐、发热等急性胃肠炎症状，还可能导致败血症、脑膜炎等严重并发症，尤其对儿童、老年人和免疫功能低下者的威胁更大。在畜牧业中，沙门氏菌感染可导致动物生长迟缓、繁殖性能下降，甚至死亡，给养殖业带来巨大的经济损失。

Ⅰ型干扰素（typeⅠinterferon，Ⅰ型IFN）信号通路在机体的免疫防御中发挥着至关重要的作用。当机体受到病原体感染时，细胞会迅速产生Ⅰ型IFN，如IFN-α和IFN-β。这些IFN与细胞表面的受体结合，激活下游一系列信号分子，诱导干扰素刺激基因（interferon-stimulatedgenes，ISGs）的表达。ISGs编码的蛋白具有多种抗病毒、抗菌和免疫调节功能，能够抑制病原体的复制和传播，增强免疫细胞的活性，从而帮助机体抵御感染。

沙门氏菌在感染宿主的过程中，进化出了多种策略来逃避和对抗宿主的免疫防御，其中对Ⅰ型IFN信号通路的调控是其致病机制的重要组成部分。沙门氏菌编码的E3