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吗啡作用下大鼠DRG神经元神经化学变化及机制探究

一、绪论

1.1研究背景

疼痛，作为临床上极为常见的症状和体征，时刻存在于人们的日常生活中，像雪天滑倒、手指被夹、针刺受伤等都会引发疼痛。从医学角度而言，疼痛是因实际或潜在组织损伤产生的痛苦感觉，常伴有不愉快情绪以及心血管和呼吸方面的变化。它既是机体的一种保护性反应，能提醒机体避开或处理伤害，但剧烈疼痛也会给患者带来痛苦、紧张不安等负面情绪，甚至引发机体生理功能紊乱，严重时可导致休克。长期的慢性疼痛危害更大，会导致人体早衰，使身体各个脏器功能下降，尤其表现为脑部功能过早下降，如过早出现脑萎缩、脑软化等，还会降低人体免疫力，使人更容易患病。

在众多疼痛治疗药物中，吗啡占据着举足轻重的地位，它是从阿片中提取的一种生物碱，具有强大的镇痛作用，对绝大多数急性痛和慢性痛都有显著的镇痛效果，能缓解或消除严重创伤、烧伤、手术等引起的剧痛以及晚期癌症疼痛，对于内脏平滑肌痉挛引起的绞痛，如胆绞痛和肾绞痛，与M胆碱受体阻断药如阿托品联用可有效缓解，对心肌梗死引起的剧痛，除了镇痛和减轻焦虑外，还有扩血管作用，能减轻患者心脏负担。然而，吗啡也存在一些局限性，它对持续性慢性钝痛作用大于间断性锐痛，对神经性疼痛效果较差，且久用易成瘾，除癌症剧痛外，一般仅能短时间应用于其他镇痛药无效时。

背根神经节（DRG）是靠近脊髓的神经元集合体，主要功能是传递感