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2025年临床用药安全与处方管理手册

第1章药物安全与风险管理

1.1药物不良反应识别与监测

药物不良反应（AdverseDrugReactions,ADRs）是用药后出现的非预期的、有害的或与预期治疗目的不符的反应，是临床用药安全的核心问题之一。根据世界卫生组织（WHO）统计，全球约有10%的药品在使用过程中引发不良反应，其中约30%为严重不良反应（SevereADRs）。识别药物不良反应需要系统性评估，包括用药史、病史、用药剂量、疗程、药物相互作用等。临床实践中，常用的不良反应监测工具包括药品不良反应报告系统（如中国药品不良反应监测中心CDEA）和临床路径管理。

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