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2026年药学测试题及答案

1.单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案）

1.12026版《中国药典》规定，维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠的限度检查采用的方法是

A.紫外-可见分光光度法

B.碘量法

C.高效液相色谱法（HPLC）

D.气相色谱法（GC）

1.2某新药口服生物利用度F=0.25，若将其制成静脉微乳后绝对生物利用度提升至0.85，则微乳相对于原口服制剂的相对生物利用度为

A.0.29

B.0.60

C.2.40

D.3.40

1.3下列关于P-gp（P-糖蛋白）底物的叙述，错误的是

A.地高辛是典型底物

B.利福平可诱导其表达

C.环孢素A是其抑制剂

D.底物药物合用必然导致血药浓度下降

1.4采用湿法制粒压片时，为减少片剂顶裂（capping）最常添加的辅料是

A.微粉硅胶

B.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

C.预胶化淀粉

D.滑石粉

1.5某抗生素的体内过程符合二室模型，静脉推注后血药浓度-时间曲线末端相（β相）斜率绝对值增大，提示

A.中央室分布容积增大

B.周边室分布容积增大

C.总清除率增大

D.吸收速率常数增大

1.62026年起我国对含麻黄碱类复方制剂实施电子追溯码管理，其最小包装赋码级别为

A.一级（最小销售单元）

B.二级（中盒）

C.三级（箱）

D.四级（托盘）

1.7关于