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  • 2026-03-21 发布于福建
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(2025版)中国重症肌无力诊断和治疗指南.pdf

(2025版)中国重症肌无力诊断和治疗指

中国医师协会神经内科医师分会神经肌肉病学组

前言

重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是由自身抗体介导、细胞免疫依赖、补

体参与的获得性自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受

体,导致骨骼肌收缩无力。为规范我国MG临床诊疗,基于国内外最新循证医学

证据及临床实践经验,特修订本指南,为临床医师提供科学实用的诊疗依据。

一、概述

MG全球年发病率约(4~10)/100万,患病率约(100~2

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