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2026年药品生产许可证变更合同样本

甲方（委托方）：[甲方公司全称]

法定代表人/负责人：[姓名]

注册地址：[地址]

统一社会信用代码：[代码]

乙方（受托方）：[乙方公司全称或姓名]

法定代表人/负责人：[姓名]

注册地址/住址：[地址]

统一社会信用代码/身份证号码：[代码/号码]

鉴于：

甲方持有《药品生产许可证》（证号：[许可证号]），现因[变更

事由，例如：生产经营地址迁移、生产范围扩展、关键生产设备新增

等]需要，欲依法向国家药品监督管理局或其授权的省级药品监督管理

部门申请变更其持有的药品生产许可证。甲方认识到办理此项变更事

宜涉及专业知识及流程规范，特委托乙方提供相关的代理服务。

根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》

及其实施条例、《药品生产质量管理规范》（GMP）等相关法律法规的

规定，甲乙双方经友好协商，在平等自愿的基础上，就甲方委托乙方

办理药品生产许可证变更事宜，达成如下协议，以资共同遵守。

第一条变更事项

1.1本合同项下甲方委托乙方办理的药品生产许可证变更事项为：

[具体变更事项，例如：变更生产地址至XX市XX区XX路XX号；增加

XX药