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2025年药品管理与处方开具指导手册

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、科学分类、分级储存、动态更新”的原则，依据药品的药理作用、药代动力学特性、临床用途、毒副作用、稳定性等进行分类。药品分为处方药与非处方药（OTC），处方药需凭医师或药师处方使用，非处方药可自行判断使用。

药品分类需依据《药品管理法》及《药品分类管理规定》执行，确保分类准确，避免混淆。药品管理需建立药品分类目录，明确药品的使用范围、剂量、使用禁忌及注意事项。药品管理应遵循“先进先出”原则，确保药品在有效期内使用，避免过期浪费。

药品管理需建立药品分类编码系统，实现药品信息的电子化管理，便于查询与追溯。药品管理应定期对药品进行分类更新，确保分类信息与实际药品库存一致。药品管理需建立药品分类管理档案，记录药品的分类依据、使用情况及变更记录。

1.2药品储存与养护规范

药品储存需符合药品储存条件，依据药品的物理化学性质、稳定性、有效期等进行分类储存。药品储存应遵循“避光、避湿、避热、避菌”原则，确保药品在储存过程中不受环境因素影响。

药品储存环境应保持恒温恒湿，一般要求温度在20℃～25℃，湿度在45%～65%之间。药品应按效期远近分类储存，过期药品应单独存放并及时处理。药品应按包装规格、使用方式、储存条件等进行分区存放，避免混淆。

药品储存