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药品管理与临床用药规范手册

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、按需供应、安全有效、质量可控”的原则，依据药品的药理作用、药代动力学特性、临床应用及安全性进行分类。根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品管理法实施条例》，药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师或药师处方购买，非处方药则可自行判断使用。

药品管理应遵循“先进先出、近效期先用、按量使用”的原则，确保药品在有效期内使用，避免过期浪费。药品应按品种、规格、剂型、包装规格等进行分类存放，不同品种、规格的药品应分开存放，避免混淆或误用。药品管理应建立药品分类目录，明确药品的储存条件、使用范围及使用禁忌，确保药品在规范的条件下使用。

药品管理应建立药品分类编码系统，实现药品信息的电子化管理，便于药品的追溯与调拨。药品管理应定期对药品进行分类整理，确保药品分类清晰、标签完整、信息准确。药品管理应建立药品分类管理制度，明确责任人员，定期检查药品分类情况，确保药品分类管理工作的有效执行。

1.2药品储存与养护规范

药品储存应根据药品的性质、稳定性、有效期及储存条件进行分类储存，确保药品在适宜的温度、湿度及光照条件下保存。药品应存放在专用药柜或药房内，温度应控制在20℃～25℃，湿度应控制在45%～65%，避免药品受潮、变质或失效。