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STAT3与VEGF表达：解析脑膜瘤和胶质瘤发生发展的分子密码

一、引言

1.1研究背景与意义

脑膜瘤和胶质瘤作为颅内常见肿瘤，严重威胁人类健康。脑膜瘤约占成人原发性中枢神经系统肿瘤的24%-30%，年发病率约为13/10万，起源于蛛网膜颗粒的帽状细胞，虽大多数为良性，但颅底脑膜瘤因毗邻重要解剖结构，常引发严重症状，如鞍区脑膜瘤压迫视神经可致视力障碍和视野缺损，小脑脑桥角脑膜瘤会造成听神经或面神经受损，岩斜区脑膜瘤位于脑干和基底动脉附近，甚至可能危及生命。部分颅底脑膜瘤、多发脑膜瘤及高级别脑膜瘤的治疗仍存在很大挑战。胶质瘤则是最常见的原发性脑瘤，约占全部脑瘤的80%，其中胶质母细胞瘤是最恶性的脑肿瘤，即便进行最大程度的手术切除，并开展放疗和化疗等积极辅助治疗，患者中位生存期仍仅为14个月，70%的胶质瘤会在第一次术后10年内复发。其具有肿瘤细胞弥漫性侵袭周围大脑的特性，阻碍治疗效果，且快速生长、广泛浸润邻近脑组织、假性坏死和诱导血管生成，还缺乏明显作用靶点。

信号传导和转录激活因子3（STAT3）作为一种重要的信号传导分子，在多种肿瘤的发生和发展过程中扮演关键角色。在正常生理状态下，STAT3的激活短暂，仅在细胞外信号刺激时被激活，随后迅速转向期望基因并短暂发挥作用。然而，在肿瘤状态下，如胃癌、恶性黑色素瘤、卵巢癌等多种癌症中，STAT3的表达显著增