药品不良反应报告考核制度.docx

药品不良反应报告考核制度

一、总则

1.目的

为加强药品不良反应报告和监测管理，规范药品不良反应报告和监测工作，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本药品不良反应报告考核制度。

2.适用范围

本制度适用于本单位内所有涉及药品采购、使用、储存等与药品相关工作的部门和人员，包括但不限于药房、各临床科室、药品采购部门等。

3.考核原则

遵循客观、公正、公平的原则，以事实为依据，对药品不良反应报告工作进行全面、科学的考核评价。

二、组织管理

1.考核小组

成立药品不良反应报告考核小组，由单位分管领导担任组