研究报告
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胎儿血友病多学科决策模式中国专家共识(2025版)
一、胎儿血友病概述
1.胎儿血友病的定义与分类
胎儿血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,其特征是凝血因子缺乏,导致出血时间延长和出血倾向增加。该疾病主要分为A型和B型两种,此外,还可能存在其他亚型,如遗传性因子X缺乏症和遗传性因子V缺乏症等。在胎儿血友病中,A型血友病最为常见,约占所有病例的85%左右,其次是B型血友病,其发病率相对较低。
胎儿血友病的分类主要依据患者所缺乏的凝血因子类型。A型血友病是由于凝血因子VIII(FVIII)缺乏或功能障碍所致,而B型血友病则是由于凝血因子IX(FIX)缺
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