（共9页PPT）第3节　人类遗传病.pptxVIP

高中生物必修2人教版;第3节人类遗传病

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1.人类遗传病:通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.人类遗传病的类型;特别提醒????

(1)遗传病患者不一定携带致病基因(如染色体异常遗传病患者);携带致病基因的

不一定为遗传病患者(如红绿色盲致病基因携带者)。

(2)遗传病不一定是先天性疾病,有些遗传病在个体生长发育到一定年龄才表现

出来,因此后天性疾病可能是遗传病;先天性疾病也不一定是遗传病。人类遗传

病通常具有家族性,但家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少维生素A,

家族中多个成员患夜盲症。

?;1.调查流程图

?;调查内容;1.遗传咨询的内容和步骤

2.产前诊断:在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,包括羊水检查、B超检查、孕

妇血细胞检查以及基因检测等,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。;3.基因检测:通过检测人体细胞中的DNA序列,以了解人体的基因情况。

(1)可选择人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等进行基因检测。

(2)基因检测可以精确地诊断病因。

(3)通过分析个体基因状况,结合疾病基因组学,可以预测个体患病的风险,从而帮

助个体通过改善生存环境和生活习惯,规避或延缓疾病的发生。

(4)检测父母是否携带遗传病的致病基因,能够预测后代患这种疾病的概率。

4.基因治疗:用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病

的目的。