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- 2026-03-26 发布于四川
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;;1.活化能-反应历程图像及分析;2.物质转化-循环图示及分析;;下列描述正确的是()
A.“CO插入”步骤,ΔH为-17.6kcal·mol-1
B.Rh催化作用下,“加氢”步骤为决速步骤
C.Rh/Mn催化作用下,羟基乙醛的生成速率更小
D.反应达平衡时,升高温度,羟基乙醛的浓度增大;解析由图可知,“CO插入”步骤为放热反应,反应ΔH=-15.4kcal·mol-1,A错误;反应的活化能越大,反应速率越小,慢反应是反应的决速步骤,由图可知,Rh催化作用下,加氢步骤的活化能为24.4kcal·mol-1,反应的活化能最大,所以“加氢”步骤为决速步骤,B正确;反应的活化能越大,反应速率越小,由图可知,在Rh催化作用下反应的活化能比在Rh/Mn催化作用下反应的活化能大,所以在Rh催化作用下羟基乙醛的生成速率小于在Rh/Mn催化作用下的生成速率,C错误;由图可知,生成羟基乙醛的反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,羟基乙醛的浓度减小,D错误。;2.(2024·北京卷)苯在浓硝酸和浓硫酸作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是();解析生成产物Ⅱ的反应的活化能更低,反应速率更快,且产物Ⅱ的能量更低,即产物Ⅱ更稳定,以上2个角度均有利于产物Ⅱ,A正确;根据前后结构对照,X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物,B正确;M的六元环中与—NO2相
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