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2025年医院药品管理与临床用药指南

第1章

1.1药品管理的基本原则

药品管理的基本原则是保障患者用药安全、合理、有效和经济，是医院药品管理工作的核心。根据《医院药品管理规范》（2023年版），药品管理应遵循“安全、有效、经济、合理、及时、规范”的原则。药品管理需遵循“三查七对”原则，即查药品名称、规格、数量、有效期、用法、用量、给药途径、患者身份、药品数量、处方、用药目的等，确保药品使用过程中的准确性与安全性。

药品管理应建立药品分类管理制度，根据药品的药理作用、临床用途、剂型、给药途径等进行分类，明确不同类别的药品管理要求。例如，麻醉药品、精神药品、毒性药品等需单独管理，确保其使用符合法律和伦理规范。药品管理应建立药品不良反应监测系统，定期收集、分析和反馈药品不良反应数据，以指导临床用药和药品管理改进。根据《药品不良反应监测管理办法》（2022年修订），药品不良反应监测应纳入医院药品管理的常态化工作。药品管理应建立药品追溯体系，确保药品来源可查、流向可追，符合《药品追溯管理办法》（2021年）要求，实现药品全流程可追溯。

药品管理应建立药品库存管理制度，根据临床用药需求和药品有效期合理安排库存，避免积压或短缺。根据《医院药品库存管理规范》（2023年版），库存药品应定期盘点，确保库存与实际相符。药品管理应建立药品采购制度，遵循“以需定采、按需采购”原则