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- 2026-03-27 发布于上海
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双启动子shRNA表达载体构建及其抑制肿瘤增殖的机制与应用研究
一、引言
1.1研究背景与意义
肿瘤,作为严重威胁人类健康的重大疾病之一,长期以来一直是医学领域的研究重点。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示,2020年全球新发癌症病例1929万例,死亡病例996万例。在中国,新发癌症病例457万例,死亡病例300万例,癌症的防治形势极为严峻。传统的肿瘤治疗手段,如手术、放疗和化疗,虽然在一定程度上能够缓解病情,但都存在各自的局限性。手术治疗对于一些晚期肿瘤患者可能无法实施,且术后复发风险较高;放疗和化疗在杀死肿瘤细胞的同时,也会对正常细胞造成损伤,引发一系列严重的副作用,降低患者的生活质量。
随着对肿瘤发病机制研究的深入,基因治疗作为一种新兴的肿瘤治疗策略,逐渐成为研究热点。RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术是基因治疗领域的重要突破,它能够通过降解特定的mRNA,实现对靶基因表达的特异性抑制,为肿瘤治疗提供了新的途径。短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)是RNAi技术中的关键工具,它可以在细胞内被加工成小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA),进而引发RNAi效应。然而,单个shRNA对靶基因的抑制效果往往
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