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- 2026-03-27 发布于北京
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作用于肾上腺素能
神经系统的药物;肾上腺素能神经系统药理学概论
;神经系统组成;传出神经分类模式图;NA的合成与转运过程示意图;肾上腺素受体的分布及兴奋效应;交感兴奋时机体应急反应;;拟肾上腺素药物分类
---按作用方式分类;拟肾上腺素药物分类
---按对肾上腺素受体亚型的选择性分类;【来源和理化性质】
NA是体内去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质,也存在于肾上腺髓质、其他部位的嗜铬细胞内。药用的是人工合成品。
;1.吸收po.无效;
imorih:局部缺血,坏死
一般采用静脉滴注法给药。
2.分布虽可透过胎盘,但难透过血脑屏障。
3.生物转化囊泡摄取贮存;COMT,MAO
4.排泄代谢产物和少量原药从尿中排出;皮肤、粘膜>肾>脑、肝、肠系膜>骨骼肌;;3.血压;1.休克
仅限于休克早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致的血压下降,如早期神经源性休克的血压下降。;1.局部组织坏死:血管强烈收缩
2.急性肾衰:肾血流减少以致严重缺血
3.停药后的血压下降:长期处于收缩状态的血管停药后迅速扩张,外周循环中血液淤积,有效循环血量减少
;1.器质性心脏病变
2.高血压
3.动脉粥样硬化
4.继发于未纠正的低血容量性低
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