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2025年药品管理与医疗废物处理手册

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分级使用、专柜存放、专人负责”的原则，确保药品在不同科室、不同岗位、不同使用场景下的安全与规范。根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP），药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方销售，非处方药可自行判断使用。

药品应按类别划分存放，如麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等，需单独存放并标注警示标识。药品管理人员应持有效证件上岗，定期接受培训，确保熟悉药品管理流程与风险控制措施。药品使用需遵循“先审核、后开药、再使用”的流程，确保处方与药品匹配，杜绝用药错误。

药品应建立电子追溯系统，实现从采购、验收、储存、发放到使用的全过程可追溯。药品储存需符合《药品经营质量管理规范》要求，不同药品应分区存放，温湿度、光照、通风等条件需符合药品储存标准。药品使用时需遵循“先审方、后调配、再发药”的原则，确保处方准确、剂量正确、用法用法规范。

1.2药品储存与运输规范

药品储存应根据药品性质分为常温、阴凉、冷藏、冷冻等类别，不同类别药品应分别存放，避免交叉污染。药品储存环境应保持温度在20℃～30℃，相对湿度在45%～65%，避免阳光直射和潮湿环境。

药品应按效期顺序摆放，先进先出，确保药品在有效期内使用，避免过期浪费。