（共15页PPT）第2节　基因工程的基本操作程序.pptxVIP

高中生物选择性必修3人教版;;(4)DNA复制所需的基本条件;;;;;;;2.实验步骤

(1)PCR加样:用微量移液器按照配方或说明书,在微量离心管中依次加入各组分。

(2)离心。

(3)扩增:将装有反应液的微量离心管放入PCR仪中进行反应。

(4)配制琼脂糖溶液:用电泳缓冲液配制琼脂糖溶液(质量分数一般为0.8%~1.2%),并加入适量的核酸染料混匀。

(5)制备凝胶:将琼脂糖溶液迅速倒入模具,插入合适大小的梳子以形成加样孔。

(6)加缓冲液:将凝胶放入电泳槽内,加入缓冲液没过凝胶1mm。

(7)加样:将PCR产物与凝胶载样缓冲液(内含指示剂)的混合液缓慢注入凝胶的加样孔内。

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