药品管理制度 (四).pdfVIP

药品管理制度

一、病房药品管理制度

二、急救药品管理制度

三、高危药品管理制度

四、麻醉药品、精神药品管理制度

五、医疗毒性药品、易制毒类药品管理制度

六、放射性药品管理制度

、输注药物安全管理制度

八、输注药物配伍禁忌管理制度

九、化疗药物安全使用管理制度

一、病房药品管理制度

1.病区药柜中的药品根据病种配备一定数量的基数，便于应急

使用，工作人员不得擅自取用。

2.各病区配备基数药的品种、数量须报护理部及药剂科备案，

账物相符，不得囤积药品。

3.药柜中的注射药、内服药、外用药及毒麻药应严格分开放置,

不得将不同规格的药品同放一盒或瓶内。

4.高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0・9%的氯

化钠等）、肌肉松弛剂、细胞毒化等高危药品不得与其他药物混合存

放，必须单独存放，并有醒目标识。按高危药品管理制度执行。

5.毒、麻、精神类药品严格按毒、麻、精神类药品管理制度执行。

6.定期清点，检查药品质量，防止积压变质。如发现沉淀、变色、

过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者，均不得使用。

7.保持药柜整洁、干燥、通风、特殊药物避光保存。