药品管理制度.pdfVIP

药品管理制度

第一章总则

第一条目的与范围

为了规范公司内部的药品管理行为，保证药品的质量与安

全，制本制度。

本制度适用于公司内部所有药品的进货、存储、配送与使

用管理。

第二条制程序

本制度由公司管理层负责编写，经公司法务部门审核后，

由公司负责人签署正式文件，由公司全体员工执行。

第三条责任主体

本制度的执行主体为公司全体员工。

第四条监督检查

公司内部设立药品监督检查组，对药品的进货、存储，配

送与使用管理情况进行期检查，发现问题及时处理并上报公

司领导。

第二章进货管理

第五条进货渠道

公司药品的进货渠道必须符合《药品管理法》相关规，

确保进货的药品符合国家标准。

第六条进货文件

进货