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药品管理与临床应用规范手册（执行版）

第1章药品管理基础规范

1.1药品分类与管理原则

药品管理应遵循“分类管理、分区存放、专柜加锁、专人负责”原则，依据药品的药理作用、给药途径、毒副作用、稳定性等特性进行分类。根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP），药品应分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方销售，非处方药可自行判断使用。

药品应按剂型、规格、用途、储存条件等进行分类存放，确保药品在有效期内，避免混淆或误用。药品储存应分区、分柜、分层，每类药品应有明确标识，如药品名称、规格、生产批号、有效期等。药品应按效期远近依次存放，过期药品应单独存放并及时处理，防止变质