2026年麻精药品规范化管理和应用考核试题及答案.docxVIP

2026年麻精药品规范化管理和应用考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业审批部门是（）

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

2.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，应取得的特殊资质是（）

A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

B.《药品经营许可证》（麻醉药品专用）

C.《医疗机构执业许可证》（麻精药品专项）

D.《麻醉药品运输证明》

3.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

4.以下不属于第二类精神药品的是（）

A.地西泮

B.氯硝西泮

C.芬太尼

D.唑吡坦

5.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须（）

A.双人开箱、单人验收、专簿登记

B.单人开箱、双人验收、专簿登记

C.双人开箱、双人验收、专簿登记

D.单人开箱、单人验收、系统登记

6.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为（）

A.自药品有效期满之日起不少于2年

B.自药品有效期满之日起不少于3年