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miR-122：乙肝病毒调控机制与潜在治疗靶点的深度探究

一、引言

1.1研究背景与意义

乙型肝炎病毒（HepatitisBVirus，HBV）感染是一个全球性的公共卫生问题。世界卫生组织（WHO）估计，全球约有超过2亿人感染了HBV，其中4000万人发生慢性感染。HBV感染人体后，会导致肝脏的炎症反应，长期的感染可能引发肝硬化、肝癌等严重的肝脏疾病。在肝脏恶性肿瘤中，肝细胞肝癌（HepatocellularCarcinoma，HCC）占比高达80%-90%。我国作为肝癌高发国家，形势更为严峻，数据显示，我国肝癌患者每年新增达41万名，新发病例数占全球的45.3%，且83.77%的原发性肝细胞癌与HBV感染密切相关，HBV携带者患肝细胞癌的风险是未感染者的25-37倍。这些严重的后果不仅对患者的健康和生命构成巨大威胁，也给家庭和社会带来沉重的经济负担。

MicroRNAs（miRNAs）是一类长度较短的非编码小RNA分子，长度约为21-25个核苷酸，在细胞内通过与靶mRNA的3非翻译区（3UTR）结合，导致mRNA的降解或抑制其翻译，从而在转录后水平对基因表达进行调控。越来越多的研究表明，miRNAs在肿瘤的发生、发展、侵袭和转移等多个过程中发挥着关键作用。其中，miR-122在人类和小鼠的肝脏、原代培养肝细胞以