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药品管理与处方开具指南（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品按照用途可分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方购买，非处方药则可自行判断使用。根据《药品管理法》规定，药品应按其药理作用、适应症、给药途径等进行分类管理，确保药品在合理范围内使用。药品管理需遵循“安全、有效、经济、合理、方便”的原则，严格遵守药品分类管理制度，避免药品滥用或误用。

药品应按剂型、规格、生产批号、有效期等进行分类存放，确保药品在有效期内使用。药品标签应清晰标注药品名称、规格、用法用量、生产日期、有效期、生产企业等信息。药品应建立严格的出入库管理制度，实行“先进先出”原则，确保药品在保质期内使用。药品库存应定期盘点，确保账实相符。药品应按照药品分类管理要求，设置专用药品柜或区域，避免与其他非药品混放，防止交叉污染。

药品管理需建立药品不良反应监测系统，定期收集、分析药品不良反应数据，及时调整药品使用策略。药品管理应建立药品追溯系统，实现药品从生产到使用的全过程可追溯，确保药品来源可查、去向可追。药品管理需定期进行药品质量检查，确保药品符合国家药品标准，防止因药品质量问题导致患者用药安全风险。

1.2药品储存与养护规范

药品储存应根据药品性质、稳定性、有效期等进行分类储存，避免光照、高温、潮湿等不利条件。药品应储存在阴凉、干燥、通风良好的仓库中，温度应控制