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医院药品管理与合理用药手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分区存放、专人负责、定期检查”的原则，依据药品的剂型、用途、毒性、易腐性等特性进行分类。根据《药品管理法》及《医疗机构药品管理规范》，药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方销售，非处方药可自行判断使用。

药品分类应采用“ABC分类法”，A类为剧毒、麻醉、精神类药品，B类为普通药品，C类为易腐、易变质药品，D类为非特殊管理药品。药品存放区域应明确划分，A类药品应存放在专用药柜，B类药品存放在普通药柜，C类药品存放在冷藏柜，D类药品存放在常温柜。药品管理需建立“五双制度”：双人双锁、双人双查、双人双负责、双人双记录、双人双保管。

药品应定期进行清点、检查和养护，确保药品数量准确、质量完好。药品管理需建立药品档案，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期、采购人、使用人等信息。药品管理应纳入医院信息化管理系统，实现药品库存、使用、调拨、回收等全流程数字化管理。

1.2药品储存与养护规范

药品储存应根据药品性质和储存条件进行分类，确保药品在有效期内使用。剧毒、麻醉药品应存放在专用保险柜内，钥匙由专人保管，严禁外借。

易腐、易变质药品应存放在冷藏或恒温环境中，温度应保持在2-8℃，并定期检查温度记录。普通药品应存放在干燥、通风、避光的环境中，避免