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人重组促红细胞生成素（rhEPO）对神经病理性疼痛大鼠的镇痛效应及机制剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

神经病理性疼痛（NeuropathicPain,NeP）作为一种由神经系统原发损害或功能障碍所引发的疼痛，给患者的生活带来了极大的困扰。国际疼痛研究协会（IASP）对其定义的更新，进一步强调了其神经损伤根源。在临床实践中，NeP表现出复杂多样的症状，不仅病程长，多数超过3个月，且常伴有痛觉过敏和自发性疼痛，疼痛部位与受损区域一致。其发病机制涉及外周敏化、中枢敏化、下行抑制系统失能、脊髓小胶质细胞活化、交感神经芽生以及离子通道变化等多个方面，这使得其治疗成为医学领域的一大挑战。

NeP的患病率不容小觑，我国约有9000万患者，欧洲研究资料显示其患病率高达7%-8.0%，约占慢性疼痛患者的20%-25%。常见的如带状疱疹后神经痛、糖尿病性周围神经病变、三叉神经痛等，严重影响患者的生活质量，导致睡眠障碍、焦虑、抑郁等问题，给患者家庭和社会带来沉重的经济负担。

目前，临床上治疗NeP的药物主要包括钙通道调节剂、抗抑郁药、麻醉药、钠通道阻断剂、阿片类镇痛药等。然而，这些药物存在诸多局限性，如副作用明显、长期使用可能导致药物依赖等。因此，寻找一种安全、有效的新型治疗药物迫在眉睫。

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