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药品管理与使用规范（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“安全、有效、经济、合理、方便”的原则，依据药品的用途、剂型、给药途径、适应症、毒性、副作用等进行分类管理。药品分类主要分为处方药与非处方药（Rx与OTC），处方药需医生处方才能使用，非处方药可自行购买和使用。

根据药品的化学性质、稳定性、易变质性等，药品可分为口服、注射、外用、透皮、吸入、舌下等剂型。药品管理需遵循“分类储存、分类使用、分类处置”原则，确保药品在不同储存条件下的稳定性与有效性。药品管理应建立药品分类目录，明确药品的名称、规格、生产企业、注册证号、批号等信息。

药品管理需建立药品分类管理制度，明确不同类别的药品在采购、验收、储存、发放、使用、报废等环节的管理要求。药品分类管理应结合药品的药理作用、不良反应、禁忌症等，确保药品在临床使用中的安全性和有效性。药品分类管理需定期更新药品目录，确保药品信息与实际药品一致，避免使用过期或失效药品。

1.2药品存储与养护规范

药品应按储存条件（如温度、湿度、光照、通风等）分类存放，确保药品在储存过程中保持稳定性和有效性。药品储存应遵循“先进先出”原则，确保药品在使用时先到先出，避免因过期或变质导致的医疗风险。

药品储存应根据药品的性质，分为常温（20-30℃）、阴凉（2-10℃）、冷藏（2-8℃）、冷冻（-