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药品管理与处方审核手册

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理规范

药品管理遵循国家药品管理法规，按照《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP）进行分类管理。药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方购买，非处方药则可自行判断使用。药品分类依据其药理作用、适应症、剂型、给药途径及毒副作用等因素进行划分，确保分类清晰、管理有序。

药品需按类别、规格、批号、生产日期等信息进行标识，确保可追溯。药品管理应建立药品分类目录，明确各药品的管理责任人及操作流程，确保药品分类管理不遗漏、不误判。药品分类管理需定期更新，根据药品动态变化及时调整分类标准。

药品分类管理应结合药品的稳定性、储存条件及使用频率等因素，合理安排储存位置。药品分类管理需建立药品分类档案，记录药品的分类依据、管理责任人及使用情况。药品分类管理需定期进行分类审核，确保分类准确、无误，防止药品混用或误用。

1.2药品存储与养护要求

药品储存应遵循“先进先出”原则，确保药品先到先用，避免因库存积压导致的变质或失效。药品应按储存条件（如温度、湿度、光照、通风等）分类存放，确保药品在规定的储存条件下保持稳定。

药品储存环境应保持恒温（一般为20-25℃），湿度控制在45%-75%之间，避免受潮、霉变或光照影响。药品应分类存放于专用药品柜或货架，按药品性质（如麻醉药品、精神药品、毒性药品等