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医疗耗材自查报告(精选)

一、总则

1.1自查目的

为规范医疗耗材管理，提升医疗服务质量，确保医疗耗材安全有效使用，降低医疗成本，防范医疗风险，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构医用耗材管理办法》等法律法规及行业标准，特组织开展本次医疗耗材全面自查工作。

1.2自查依据

《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）

《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（国卫医发〔2021〕30号）

《医院医用耗材管理规范》（WS/T551-2017）

本单位《医用耗材管理制度》（院发〔2022〕XX号）

上级主管部门关于医疗耗材管理专项检查的相关要求

1.3自查范围

本次自查覆盖本单位所有临床科室、医技科室、手术室、药房及后勤保障部门，涉及各类医用耗材的全生命周期管理，包括但不限于：

高值医用耗材（心脏支架、人工关节等）

低值医用耗材（注射器、输液器、口罩等）

植入性医疗器械（人工晶体、骨科植入物等）

检验耗材（试剂、检测卡等）

耗材管理相关的采购、验收、存储、使用、盘点、处置等环节

1.4自查原则

全面性原则：覆盖所有涉及医疗耗材管理的科室、岗位及全流程环节

客观性原则：以事实为依据，如实反映存在问题，不夸大、不缩小

及时性原则：自查工作与问题整改同步推进，确保问题及时发现、及时处理

有效性原则：针对发现的问题制定切实可行的整改措施，确保整改成效

常态化原则：以此次