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临床用药规范与不良反应处理指南（执行版）

第1章临床用药规范概述

1.1用药原则与基本要求

临床用药应遵循“安全、有效、经济、合理、及时”的原则，这是药品使用的基本准则。根据《临床用药规范》（执行版），药品应根据患者病情、年龄、体重、合并症、过敏史等个体差异进行个体化用药，避免“一刀切”治疗。药物使用需遵循“知情同意”原则，医生在用药前应向患者或其监护人说明用药目的、剂量、疗程、不良反应及注意事项，确保患者知情并同意用药。

药物使用应有明确的用药计划，包括药物名称、剂量、用法、给药途径、疗程、禁忌症等信息。用药计划应由药师或临床药师审核，确保用药安全。药物使用应有记录，包括用药时间、剂量、用法、反应、不良反应等，以供后续用药评估和调整治疗方案。药物使用应遵循“先成人、后儿童”、“先成人药、后儿童药”的原则，根据患者年龄、体重、肝肾功能等调整剂量。

药物使用应遵循“先试用、再推广”的原则，新药或新剂型在临床使用前应经过充分的临床试验和风险评估，确保其安全性和有效性。药物使用应遵循“药物相互作用”原则，避免药物之间产生不良反应或影响药效。药物使用应遵循“药物不良反应监测”原则，定期进行不良反应监测，及时发现并处理不良反应，确保用药安全。

1.2用药安全与风险管理

用药安全是临床用药的核心，需建立完善的用药安全管理体系，包括药品遴选、用药监测、不良反应处理等