外包假药管理制度怎么写(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强对外包假药的管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及外包假药的管理活动，包括外包假药的采购、检验、储存、使用、销售、回收等环节。

第三条本单位对外包假药的管理遵循以下原则：

1.合法性原则：所有外包假药必须符合国家法律法规的要求。

2.安全性原则：确保外包假药的质量安全，防止不合格药品流入市场。

3.责任制原则：明确各部门和个人的职责，确保外包假药管理的有效实施。

4.持续改进原则：不断优化管理流程，提高外包假药管理水平。

第二章组织机构与职责

第四条成立外包假药管理领导小组，负责本单位外包假药管理的全面工作。

第五条外包假药管理领导小组的主要职责：

1.制定和修订外包假药管理制度。

2.审批外包假药的采购计划。

3.监督检查外包假药的管理工作。

4.处理外包假药管理中的重大问题。

第六条设立外包假药管理办公室，负责日常管理工作。

第七条外包假药管理办公室的主要职责：

1.负责外包假药的采购、检验、储存、使用、销售、回收等环节的具体实施。

2.负责外包假药信息的收集、整理、分析和上报。

3.负责对外包假药管理制度的宣传和培训。

4.负责对外包假药管理工作的