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医疗机构药品管理与使用手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品管理原则

药品管理应遵循“安全、有效、经济、合理、有序”的基本原则，确保药品在全生命周期内的安全使用。根据《处方管理办法》及《药品管理法》相关规定，药品管理需建立科学的管理制度，确保药品从采购、储存、使用到报废的全过程可控。

药品管理应贯彻“防、控、管、用、废”五位一体的理念，防止药品滥用、过期、变质或丢失。药品管理需建立药品质量追溯体系，确保药品来源可查、流向可追、责任可究。药品管理应结合医疗机构实际需求，制定符合国家规范的药品管理制度，确保药品管理符合临床用药要求。

药品管理应定期进行药品质量评估与风险分析，及时发现并解决潜在问题。药品管理应加强药品信息化管理，实现药品全生命周期数据可追溯、可查询。药品管理需建立药品不良反应监测机制，确保药品使用安全性和有效性。

1.2药品分类与编码

药品应按其作用类别、剂型、用途、规格等进行分类，确保分类清晰、便于管理。药品分类应遵循《药品分类与编码》（GSP）标准，采用药品编码系统进行统一管理。

药品编码应包含药品名称、剂型、规格、生产企业、批准文号等关键信息，确保编码唯一、可追溯。药品分类应结合临床用药需求，按药品用途分为处方药、非处方药、特殊药品等，明确其使用权限与管理要求。药品分类需建立药品分类目录，目录应定期更新，确保分类准确、动