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药品使用与管理规范手册（执行版）

第1章药品使用规范

1.1药品分类与管理

药品管理应遵循《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP），实行分类管理，确保药品在不同用途、不同剂型、不同规格下的安全与有效。药品按其用途分为处方药与非处方药，按剂型分为口服、注射、外用、透皮、吸入等，按药理作用分为抗菌类、抗病毒类、激素类、镇静类等。

药品应按其性质分为处方药、非处方药、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）及普通药品。药品应按其储存条件分为常温药品、冷藏药品、冷冻药品等，不同药品应有明确的储存要求，避免混淆或误用。药品应建立药品分类编码系统，按药品名称、规格、生产企业、批号、有效期等信息进行编码管理，确保药品可追溯。

药品应按药品分类进行存放，分别设置专用货架、药柜、药箱，避免交叉污染，确保药品在储存过程中不受环境因素影响。药品应定期进行分类整理，建立药品分类账目，确保药品信息准确、完整，避免因信息错误导致的用药错误。药品分类管理应纳入药品质量管理流程，定期开展药品分类审核与更新，确保分类标准与实际药品情况一致。

1.2药品储存与养护

药品储存应符合药品储存条件要求，常温药品（20℃～30℃）、冷藏药品（2℃～8℃）、冷冻药品（-20℃以下）等应分别储存于专用仓库或设备中。药品应按储存条件分类存放，常温药品应置于避光、通风、干燥的