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硼替佐米联合地塞米松：多发性骨髓瘤治疗的疗效解析与前景展望

一、引言

1.1研究背景与意义

多发性骨髓瘤（MultipleMyeloma，MM）作为一种常见的血液系统恶性肿瘤，严重威胁人类健康。近年来，其发病率呈上升趋势，给患者家庭和社会带来沉重负担。据统计，全球每年约有16万新发病例，且随着人口老龄化的加剧，这一数字预计还将持续增长。MM主要特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫球蛋白，导致骨髓微环境紊乱、骨质破坏、贫血、肾功能损害等一系列严重并发症。

传统治疗方案如MP（美法仑+泼尼松）、VAD（长春新碱+阿霉素+地塞米松）等，虽在一定程度上缓解患者症状，但总体缓解率低、复发率高，患者生存期难以得到有效延长，且不良反应严重，严重影响患者生活质量。随着医学研究的不断深入，新型靶向药物硼替佐米的出现，为MM治疗带来新的希望。硼替佐米作为一种蛋白酶体抑制剂，能特异性抑制26S蛋白酶体，阻断细胞内多条信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡。地塞米松则是一种常用的糖皮质激素，具有抗炎、免疫抑制及抗增殖作用，在MM治疗中也发挥重要作用。

硼替佐米联合地塞米松治疗MM已在临床广泛应用，但仍存在诸多问题亟待解决。部分患者对该联合治疗方案反应不佳，且不良反应如周围神经病变、血液学毒性、胃肠道反应等限制其临床应用。深入研究硼替佐米联合地塞米松治疗MM的疗