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- 2026-04-07 发布于江西
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GMP质量管理体系手册(执行版)
第1章总则
1.1适用范围
本手册适用于药品生产、包装、储存、运输及销售全过程的质量管理活动,涵盖所有与药品质量相关的生产、检验、包装、储存、运输、销售等环节。手册适用于公司所有员工,包括但不限于生产操作人员、质量管理人员、检验人员、仓储人员、销售代表等,确保所有相关人员在各自职责范围内遵守本手册要求。
本手册适用于公司所有药品生产、包装、储存、运输、销售等环节,确保药品符合国家药品监督管理部门(NMPA)及行业标准。本手册适用于公司所有药品生产、包装、储存、运输、销售等环节,确保药品符合国家药品监督管理部门(NMPA)及行业标准。本手册适用于
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