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临床用药安全与合理用药手册

第1章临床用药安全基础

1.1用药安全的基本原则

用药安全的基本原则是保障患者用药安全、有效、经济、合理和安全的核心指导方针。根据《临床合理用药指南》和《药品不良反应监测管理办法》，用药安全应遵循“安全优先、风险评估、个体化用药、药物相互作用监测、用药疗程管理”等基本原则。用药安全应遵循“知情同意”原则，确保患者在用药前充分了解药物的适应症、禁忌症、不良反应及使用方法。

用药安全应遵循“药物剂量个体化”原则，根据患者年龄、体重、肝肾功能、药物代谢动力学特性等进行剂量调整。用药安全应遵循“药物相互作用监测”原则，避免药物之间产生不良反应或毒性反应。用药安全应遵循“用药疗程管理”原则，避免长期使用或滥用药物，防止耐药性产生。

用药安全应遵循“药物储存与使用规范”原则，确保药品在储存、运输、使用过程中保持有效性和安全性。用药安全应遵循“用药记录与追溯”原则，建立完整的用药记录，便于追踪用药过程和不良反应。用药安全应遵循“药物不良反应监测”原则，定期收集和分析不良反应数据，为临床用药提供科学依据。

1.2用药安全的法律法规

《中华人民共和国药品管理法》明确规定了药品的生产、经营、使用和监督管理等全链条管理要求。《处方管理办法》要求医师在开具处方时必须遵循“四查十对”原则，即查药品名称、规格、数量、用法，对药品性状、用法、用量、适应症