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医院药品管理与患者安全手册（执行版）

第1章药品管理基础与制度规范

1.1药品管理基本原则

药品管理遵循“安全第一、质量为本、服务为先、规范为纲”的基本原则。根据《医院药品管理规范》（WS/T746-2021），药品管理应以患者安全为核心，确保药品在全生命周期内符合质量标准与使用规范。药品管理需建立科学、系统的管理制度，涵盖采购、储存、调配、使用、回收等全过程。根据《医院药品管理规范》（WS/T746-2021），药品管理应实行“双人核对、三查七对”制度，确保药品使用准确无误。

药品管理应严格执行药品分类管理，根据药品性质、用途、储存条件等进行合理分类。根据《医院药品分类管理规范》（WS/T746-2021），药品应按剂型、用途、危险性等进行分类，并建立相应的标识和标签系统。药品管理应建立药品追溯系统，确保药品可追溯、可查询、可追溯。根据《医院药品追溯系统建设规范》（WS/T746-2021），药品应实现从采购到使用的全过程可追溯，确保药品来源可查、流向可追。药品管理应定期进行药品质量评估与风险评估，确保药品质量稳定。根据《药品质量控制与风险管理规范》（WS/T746-2021），药品应定期进行质量抽检，建立药品质量预警机制。

药品管理应建立药品不良反应监测与报告制度，确保药品不良反应及时发现、及时报告。根据《药品不良反应监测与报告规范》（WS/T