中药加工炮制室管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

一、总则

为加强中药加工炮制室的管理，确保中药炮制质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等法律法规，结合本室实际情况，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本室所有中药加工炮制工作，包括药材的清洗、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制、煮制、炖制、泡制、漂制等炮制工艺。

三、组织机构及职责

1.中药加工炮制室主任：负责中药炮制室全面工作，组织实施本制度，确保中药炮制质量。

2.质量管理员：负责中药炮制质量监督，对炮制过程进行全程监控，确保炮制工艺符合规定。

3.炮制员：负责中药炮制操作，严格按照炮制工艺进行操作，确保炮制质量。

4.药材管理员：负责药材的采购、验收、储存、发放等工作，确保药材质量。

四、药材管理

1.药材采购：严格按照《中华人民共和国药品管理法》和《中药材质量管理规范》的要求，采购优质药材。

2.药材验收：对采购的药材进行验收，检查药材的外观、质量、规格等，确保药材符合规定。

3.药材储存：按照药材性质分类储存，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠，确保药材质量。

4.药材发放：严格按照处方要求，准确发放药材，确保用药安全。

五、炮制工艺管理

1.炮制工艺：严格按照《中药炮制规范》和《中药炮制工艺手册》的要求，进行中药炮制。

2.炮制设备：定期检查和维护炮制设备，确保设备正常运行。

3.炮