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套细胞淋巴瘤患者的治疗及遗传学与转化研究进展

【摘要】套细胞淋巴瘤(MCL)是一种少见的B细胞淋巴瘤,兼具惰性淋巴瘤不可治

愈和侵袭性淋巴瘤进展快的双重特点。免疫化疗时代,大剂量阿糖胞苷(Ara-C)

和自体造血干细胞移植(ASCT)的应用,显著提高了MCL患者的疗效。小分子靶向

药物,特别是布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)的广泛应用重塑了MCL患者治疗格

局,使得大剂量Ara-C和ASCT的治疗地位也受到挑战。双特异性抗体和嵌合抗原

受体T细胞(CAR-T)治疗等免疫疗法,是复发/难治MCL患者的重要选择。随着多

组学研究的深入,依据MCL患者遗传学异常和免疫异常制定个体化治愈性策略,

将是该病未来的主要研究方向。笔者将围绕MCL患者治疗及遗传学与转化研究进

展,从初诊MCL患者治疗、复发/难治MCL患者治疗、MCL患者遗传学与转化治疗

研究等维度的最新研究现状进行深入剖析,探讨其治疗模式的演变与未来发展方

向。

【关键词】套细胞淋巴瘤;自体造血干细胞移植;分子靶向治疗;布鲁顿酪氨酸激

酶抑制剂;免疫疗法;嵌合抗原受体T细胞;多组学

在血液系统恶性肿瘤领域,套细胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL)因其

独特的生物学特性和复杂的临床病程,一直是血液学领域基础与临床研究关注的

焦点。MCL是一种占非霍奇金