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药品采购与配送管理手册（执行版）

第1章药品采购管理

1.1药品采购原则与规范

药品采购遵循“质量第一、安全为本、价格合理、供应稳定”的基本原则，确保药品质量符合国家药品标准及临床需求。采购药品应遵循国家药品监督管理局（NMPA）颁布的《药品经营质量管理规范》（GSP），确保药品来源合法、渠道正规、质量可控。

采购药品需具备合法资质证明，包括生产许可证、药品经营许可证、GMP认证等，确保药品来源可追溯。采购药品应根据临床需求、库存情况、供应能力等综合评估，避免盲目采购或库存积压。采购药品应优先选择通过GMP认证的供应商，确保药品生产过程符合质量要求。

采购药品应建立药品采购记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、供应商信息等，确保可追溯。采购药品应定期进行质量检查，确保药品在运输、储存过程中不受污染或变质。采购药品应建立药品采购档案，记录采购过程、供应商评价、质量检查结果等，确保采购过程透明、可查。

1.2采购流程与操作规范

药品采购流程包括需求分析、供应商筛选、采购申请、采购执行、验收、入库、记录管理等环节。需求分析应由临床科室或药房根据实际用药情况提出采购申请，明确药品名称、规格、数量、使用频率等。

供应商筛选应通过资质审核、价格比对、质量评估等方式，选择符合GSP要求的供应商，优先考虑有良好信誉和稳定供货能力的供应商。采购执行