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药店运营与管理手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与储存规范

药品应按照药品分类标准进行管理，通常分为处方药与非处方药、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等类别。根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP），药品应按其性质、稳定性、储存条件等进行分类存放，确保药品在适宜的温度、湿度及光照条件下保存。药品储存应遵循“先进先出”原则，药品应按效期远近安排存放，并定期进行库存盘点，确保药品在保质期内使用。药品储存环境应保持温度在20℃~25℃，湿度在45%~65%之间，避免阳光直射、潮湿或高温环境。

药品应分类存放于专用药柜或药架上，不同类别的药品应有明显标识，如“处方药”、“非处方药”、“麻醉药品”等，避免混淆。药品应按效期远近排列，确保先发先出。药品应定期检查有效期，超过有效期的药品不得销售或使用。药品储存过程中应避免受潮、污染或受压，防止药品变质或失效。药品应保持干燥，避免与易燃、易爆、腐蚀性物品共存。药品储存区域应远离食品、清洁剂、消毒剂等可能污染药品的物品。

药品应按规定进行标签标识，标签应包括药品名称、规格、生产批号、有效期、生产企业、批准文号等信息，确保信息清晰、准确。药品应定期进行环境温湿度监测，确保储存条件符合要求。若发现温湿度异常，应及时采取措施，如调整空调或除湿设备，并记录异常情况。药品储存区域应保持整洁，定期清理